Az „Autonóm Barcelona Egyetem” (angol rövidítése: UAB) kutatói felfedezték, hogy a Viagra drasztikusan képes csökkenteni a szklerózis multiplex betegség tüneteit – ezt azonban egyelőre csak állatmodelleken sikerült igazolniuk.
A kutatásról szóló publikáció a spanyol „Acta Neuropathologica” c. szakfolyóiratban jelent meg, és arról számol be, hogy a beteg állatok 50 %-ánál gyakorlatilag komplett javulás jelentkezik egy 8 napos Viagra kezelés után. A kutatók bíznak abban, hogy a humán klinikai tesztekre is hamarosan sor kerül, feltéve, ha a gyógyszert a betegek jól tolerálják majd, hiszen egyes szklerózis multiplex kórképben szenvedő betegeknél már eddig is alkalmazták szexuális diszfunkciójuk kezelésére.
A szklerózis multiplex a központi idegrendszer leggyakoribb krónikus gyulladásos betegsége, és egyike a fiatal felnőttek körében rokkantsághoz vezető fő okoknak. A betegséget a demielinizáció multiplex gócainak jelenléte (az idegsejtek hosszú nyúlványát – az axonokat – védő hüvely pusztulása, amely érinti a neuronok kommunikációs képességét) okozza, valamint a központi idegrendszer különböző területeinek neurodegenerációja. Jelenleg a betegség még nem gyógyítható, habár egyes gyógyszerek a tünetekkel való harcban, és a betegség progressziójának megakadályozásában hatékonynak bizonyultak.
Az UAB Biotechnológiai és Biogyógyászati Intézetének egyik kutatóteamje, együttműködve az UAB Idegtudományok Intézete egy másik kutatócsoportjával, tanulmányozta egy multiplex szklerózisos állatmodellben (kísérleti autoimmun enkefalomielitis-nek, rövidítve EAE-nek nevezik az állatok ezen mesterséges megbetegítését) a Viagra
® néven forgalmazott, sildenafil hatóanyagú gyógyszerrel való kezelés hatását.
A kutatók igazolták, hogy a betegség megindulása után rögtön megkezdődő napi sildenafil terápia nagyon gyorsan csökkentette a klinikai tüneteket, 8 napos kezelés után az esetek 50 %-ában gyakorlatilag komplett felépülést tapasztaltak az állatoknál. A kutatók a vizsgálat során megfigyelték, hogy a gyógyszer hogyan csökkentette a gyulladásos sejteknek a gerincvelő fehér anyagába történő infiltrációját (beszűrődés), így csökkentve az idegsejtek axonjának károsodását, és lehetővé téve a mielinhüvely helyreállását.
A sildenafil, együtt a tadalfaillal (Cialis® néven forgalmazzák) és a vardenafillal (Levitra®), a vazodilátor (értágító) gyógyszerek egy csoportjának részét alkotják, melyek foszfodieszteráz-5-típus gátlóként ismertek (angol rövidítése: PDE5), és amelyeket az erektilis diszfunkció (férfiak merevedési zavara) és a pulmonális artériás hipertenzió (tüdőartéria magas vérnyomása) kezeléséhez használnak.
A központi idegrendszeri patológiák legutóbbi, állatmodellekben történő vizsgálatai már rámutattak arra a tényre, hogy a vazodilatáción túl ezek a gyógyszerek egyéb, neuroprotektív hatóanyagokat is tartalmazhattak, és ez mind az akut (cerebrovaszkuláris stroke), mind a krónikus (Alzheimer-kór) neuropatológiák lehetséges kezelésében való használhatóságukat vetíti előre.
Tényszerűen, a nemzetközi hírű, amerikai „Neurokémiai Szakfolyóirat”-ban ugyanezen UAB kutatócsoport 2010-ben publikált egy másik kutatásról szóló beszámolót, amelyben azt igazolták, hogy ezeknek az inhibitoroknak az egyike csökkentette a traumás agysérüléses kísérleti állatmodellekben az ideggyulladást és a neuronok károsodását is.
néven forgalmazott, sildenafil hatóanyagú gyógyszerrel való kezelés hatását.
A kutatók igazolták, hogy a betegség megindulása után rögtön megkezdődő napi sildenafil terápia nagyon gyorsan csökkentette a klinikai tüneteket, 8 napos kezelés után az esetek 50 %-ában gyakorlatilag komplett felépülést tapasztaltak az állatoknál. A kutatók a vizsgálat során megfigyelték, hogy a gyógyszer hogyan csökkentette a gyulladásos sejteknek a gerincvelő fehér anyagába történő infiltrációját (beszűrődés), így csökkentve az idegsejtek axonjának károsodását, és lehetővé téve a mielinhüvely helyreállását.
A sildenafil, együtt a tadalfaillal (Cialis® néven forgalmazzák) és a vardenafillal (Levitra®), a vazodilátor (értágító) gyógyszerek egy csoportjának részét alkotják, melyek foszfodieszteráz-5-típus gátlóként ismertek (angol rövidítése: PDE5), és amelyeket az erektilis diszfunkció (férfiak merevedési zavara) és a pulmonális artériás hipertenzió (tüdőartéria magas vérnyomása) kezeléséhez használnak.
A központi idegrendszeri patológiák legutóbbi, állatmodellekben történő vizsgálatai már rámutattak arra a tényre, hogy a vazodilatáción túl ezek a gyógyszerek egyéb, neuroprotektív hatóanyagokat is tartalmazhattak, és ez mind az akut (cerebrovaszkuláris stroke), mind a krónikus (Alzheimer-kór) neuropatológiák lehetséges kezelésében való használhatóságukat vetíti előre.
Tényszerűen, a nemzetközi hírű, amerikai „Neurokémiai Szakfolyóirat”-ban ugyanezen UAB kutatócsoport 2010-ben publikált egy másik kutatásról szóló beszámolót, amelyben azt igazolták, hogy ezeknek az inhibitoroknak az egyike csökkentette a traumás agysérüléses kísérleti állatmodellekben az ideggyulladást és a neuronok károsodását is.
