|
|
|
|
Lehetséges a többféle rákot okozó közös gén beazonosítása
Minden
ember érintetlen NRG1 génnel
születik, mely az évek során sérülhet,
és rákos sejtek képződését
eredményezheti. Ha ez a gén érintetlen
marad, akkor a rákos sejtek nem kezdenek
burjánzani. Ha a gén hibás vagy hiányzik,
rákos tumorok fejlődhetnek ki.
Dr.
Edwards szerint a felfedezés
nagy jelentőségű: "Úgy vélem, hogy
20 éven belül az NRG1
tumor-felszámoló génként a legjelentősebb
felfedezés lehet, mivel életbevágó
információkat szolgáltat számunkra egy új
mechanizmusról, mely a mellrákot okozza. Az NRG1
gén (neuregulin-1) a 8. kromoszómán található.
Korábbi tanulmányok kimutatták szerepét a
prosztatarák, petefészekrák, vastagbélrák
és a húgyhólyagrák kialakulásában.
A gént azóta a tumor-felszámoló gének
közé sorolták, mely megakadályozza a rákos
sejtek elburjánzását.
Dr Edwards hozzáteszi:
"Komoly jelzéseink vannak arra vonatkozóan, hogy
ennek a génnek szerepe van a mellrák kialakulásában,
ugyanakkor semmi okunk azt gondolni, hogy nem ugyanez a helyzet a
többi rákfajta esetében is, többek között
a prosztatatrák és vastagbélrák esetében".
Címkék:
rák, génkutatás, gének
|
|
|
|
|
|
